분진·유기용제 특수건강진단의 폐활량검사는 기기 보정과 수검자 상태가 결과를 좌우한다. 감염 예방: 수검자 1명당 1개의 일회용 인라인필터를 사용하고, 필터는 성능성적서를 확인해 세균과 바이러스 제거효율이 각각 30 L/min(0.5 L/sec) 이상의 유량에서 99.9% 이상인 제품을 쓴다. 기기: 예열이 필요한 기기는 검사 시작 30분 전에 전원을 공급해 예열을 확인한다. 보정: 보정오차는 전체 3 L ± 3.5%(3 L ± 0.105, 2.895~3.105 L) 이하여야 하며 각각의 유량에 대해서도 같은 기준을 만족해야 한다. 2019년 ATS 가이드는 보정오차 한계를 ±3% 이하로 강화했으므로 가능하면 이 기준을 만족할 것을 권고한다. 많은 대상자를 검사하는 경우(근로자 대상 검사·건강검진 등)에는 최소한 4시간에 1회씩 보정을 시행할 것을 권고한다. 검사 전 확인: 검사 시작 시간 기준 1시간 이내에 흡연했으면 1시간이 경과할 때까지 검사를 미룬다. 수축기 200 mmHg 초과 또는 이완기 140 mmHg 초과이면 금기사항이라 검사를 진행해서는 안 된다. 심한 감기가 있으면 증상이 사라진 후 3일간까지 연기한다. 판정: '협조적'은 검사 실시 횟수와 관계없이 3회 이상의 적합성과 재현성을 만족하는 검사를 얻은 경우다. 검사 후 수검자의 협조도와 문제점을 검사자 의견으로 기술하고, 판정에는 여러 검사 중 가장 큰 검사값을 선택하며, 측정일시·수검자 정보·폐활량계 종류·보정기록·검사자세를 기록해 보존한다. 인종·국적에 맞는 예측식을 선택하고, FVC 또는 FEV1이 예측치의 80% 미만이거나 1초율이 70% 미만이면 이상으로 판정해 폐쇄·제한·혼합환기장애로 나눈다. 검사실은 실외로 통하는 창문이 있거나 독립된 환기장치를 갖춘 곳으로 하고, 호흡기 감염병 유행 시 사전조사 후 체온 37.5℃ 이상이면 의사 상담 후 진행하며 검사자는 상시 마스크를 쓰고 사용한 일회용 인라인필터·코마개·장갑은 의료폐기물로 분리 배출한다.
권고 기준(KOSHA GUIDE) — 직접 처벌 없음. 다만 특수건강진단을 실시하지 않거나 사후조치를 하지 않으면 산업안전보건법 제130조·제132조 위반
누르면 지침 번호 H-129-2023가 복사되고 공단 검색 화면이 열립니다. 검색창에 붙여넣어 검색하면 내려받기 단추가 나옵니다.
공단 지침 원문은 공단에 저작권이 있는 자료라 이 사이트가 직접 제공하지 않고 공단에서 바로 받도록 안내합니다.